Thalassemia : आनुवंशिक रक्त विकारों की रोकथाम की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम

हैदराबाद। थैलेसीमिया और सिकल सेल सोसायटी (टीएससीएस), हैदराबाद की एक इकाई, कमला अस्पताल और अनुसंधान केंद्र ने थैलेसीमिया या सिकल सेल वाहक के रूप में पहचाने जाने वाले जोड़ों के लिए प्रसवपूर्व निदान (पीएनडी) परीक्षण शुरू करके आनुवंशिक रक्त विकारों की रोकथाम की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम उठाया है। यह पहल सोसायटी के व्यापक रोकथाम कार्यक्रम का एक अनिवार्य घटक है जिसका उद्देश्य थैलेसीमिया मेजर और सिकल सेल एनीमिया से प्रभावित बच्चों के जन्म को कम करना है।

प्रीनेटल डायग्नोस्टिक सेंटर” 2035 तक थैलेसीमिया जन्मों को खत्म करने के साथ नई सुविधा

“प्रीनेटल डायग्नोस्टिक सेंटर” 2035 तक थैलेसीमिया जन्मों को खत्म करने के टीएससीएस के मिशन में एक बड़ी प्रगति के साथ एक नई सुविधा है, जो इस दर्शन से प्रेरित है कि “रोकथाम इलाज से बेहतर है।” अपने चल रहे प्रसवपूर्व जांच कार्यक्रम के माध्यम से, टीएससीएस गर्भावस्था के शुरुआती दौर में वाहक जोड़ों की पहचान करता है। जब दोनों साथी वाहक पाए जाते हैं, तो अजन्मे बच्चे के हर गर्भावस्था में प्रभावित होने की 25% संभावना होती है।

प्रारंभिक तिमाही के दौरान प्रसवपूर्व निदान परीक्षण

ऐसे मामलों में, टीएससीएस फर्नांडीज फाउंडेशन, हैदराबाद के सहयोग से, प्रारंभिक तिमाही के दौरान प्रसवपूर्व निदान परीक्षण प्रदान करता है। डॉ. सुमन जैन, मुख्य चिकित्सा अनुसंधान अधिकारी और सचिव, डॉ. के. सरोजा, चिकित्सा अधिकारी डॉ. जी. पद्मा, अनुसंधान वैज्ञानिक – टीएससीएस द्वारा समर्थित यह पहल न केवल महत्वपूर्ण आनुवंशिक स्वास्थ्य जानकारी के साथ परिवारों को सशक्त बनाती है, बल्कि प्रारंभिक पहचान और समय पर हस्तक्षेप के माध्यम से थैलेसीमिया और सिकल सेल एनीमिया के नए जन्मों को रोकने के टीएससीएस के मिशन को भी मजबूत करती है, जो अंततः थैलेसीमिया/सिकल सेल एनीमिया मुक्त भविष्य में योगदान देती है।